熒光顯微鏡能夠觀察到特異性蛋白分子的原理是什么？某些物質(zhì)經(jīng)一定波長的光照射后，物質(zhì)中的分子被激活，吸收能量后躍遷至激發(fā)態(tài)，當(dāng)其從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時(shí)，所吸收的能量除部分轉(zhuǎn)化為熱量或用于光反應(yīng)外，其余較大部分則以光能形式輻射出來，由于能量沒能全以光的形式輻射出來，故所輻射出的光的波長比激發(fā)光的要長，這種波長長于激發(fā)光的可見光部就是熒光，所謂熒光就是某些物質(zhì)在一定波長光的照射下，在很短時(shí)間內(nèi)所發(fā)出的比照射光波長更長的可見光。

熒光顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡不同，它不是通過普通光源的照明觀察標(biāo)本，而是利用一定波長的光(通常是紫外光、藍(lán)紫光)激發(fā)顯微鏡下標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì)，使之發(fā)射熒光，所以，熒光顯微鏡的光源所起的作用不是直接照明，而是作為一種激發(fā)標(biāo)本的內(nèi)熒光物質(zhì)的能源。我們之所以能觀察標(biāo)本，不是由于光源的照明，而是標(biāo)本內(nèi)熒光物質(zhì)吸收激發(fā)的光能后所呈現(xiàn)的熒光現(xiàn)象。