這種操作是可以實現(xiàn)的，但具體到你的這個設(shè)計方案，可能實現(xiàn)不了。先說典型怎么實現(xiàn)：你先至少需要一臺研究級熒光顯微鏡，這是因為研究級熒光顯微鏡可以搭配汞燈或者寬光譜大功率LED光源MG-100、四通道LED光源MG-120等寬光譜燈箱，光源可以同時發(fā)射出多個激發(fā)波長。

然后你需要配一個雙通熒光激發(fā)塊，比如FISH常用的BG雙通激發(fā)塊，這種激發(fā)塊能同時通過B藍色和G綠色兩種激發(fā)波段，然后實現(xiàn)兩個通道熒光同時發(fā)射，直接形成雙色熒光，就不用切換激發(fā)塊了。

然后來說題主說的情況，ZUI大激發(fā)波長差不多，那么你可能不需要研究級的熒光顯微鏡，由無限遠光學顯微鏡升級數(shù)顯熒光模塊的簡易熒光顯微鏡就夠你激發(fā)了，不能外接燈箱。

簡易熒光顯微鏡，利用整合的數(shù)顯熒光模塊提供激發(fā)光源和配套的激發(fā)塊，不能外接燈箱，因此難以實現(xiàn)雙通激發(fā)，但BGU等單通道激發(fā)都是沒有任何毛病的，效果一樣很好，很多醫(yī)院和科研機構(gòu)也在使用。

難點在于發(fā)射波長，發(fā)射波長通常指染料的發(fā)射峰值，在發(fā)射峰值的前后都會有一個光譜范圍屬于發(fā)射波長，如果兩個染料的發(fā)射峰值并沒有差太遠，實際的發(fā)射光就很容易重疊，肉眼或者顯微相機無法區(qū)分這種情況，你可能需要有個積分器或者光譜儀才好辦。

而且回到激發(fā)塊上，如果兩個發(fā)射光差很多，那么簡易熒光顯微鏡可能也搞不了，你可能需要定制一個特殊的熒光模塊來做簡易熒光顯微鏡，或者用研究級寬場熒光，然后定制一個特殊的激發(fā)塊裝上去，比如，DAPI+Fura2，需要U的激發(fā)濾光片，B和G雙通的發(fā)射濾光片。

綜上，我感覺不樂觀，因為發(fā)射峰值不是相差很遠的情況下，發(fā)射光很大概率會出現(xiàn)重疊，肉眼和相機都無法區(qū)分這種光譜相近的光，就好比365nm和390nm都是紫外，但你不用積分球、光譜儀是很難區(qū)分兩者的。